关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》（国际食品药品监督管理总局令第35号）中申请人应在什么时候提交该品种核定药品通用名的申请？

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食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

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食品检验能力证明材料应包括哪些内容？

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食品香精香料是否需要展开？

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食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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糖尿病全营养配方食品的适用人群和特点？

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什么是特医食品？

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企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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问 对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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问 GB2760和GB14880中允许添加的食品添加剂和营养强化剂都可添加到特殊医学用途配方食品中吗？

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问 非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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问 GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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问 特殊医学用途配方食品中所用食品原料、食品辅料、营养强化剂、食品添加剂的标准有哪些要求？

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问 需要申请人提供的境外生产企业的资质证明文件具体指什么？各项证明性文件中申请人名称或地址不一致，是否允许？

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问 选择标示每份产品中的能量（kJ或kcal）、营养素和可选择性成分的含量时，还需要标识每100g的含量吗？

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问 食品中的复合配料是指什么？

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问 企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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