样品取样是多个容器、多个点并混合后才能具有代表性，那么如何注明其来源？

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变更制剂的原料药供应商时，若制剂有多种直接接触药品的包装材料和容器（内包材）供应商，是否对每种内包材供应商均进行研究？

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半通透性容器包括哪些？如PE、PVC是否属于此类？是否要做20％RH条件下的加速试验？

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变更包装材料/容器生产厂，属于几类变更，需进行哪些研究验证工作？

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清洗后容器应存放于干燥的区域，如何进行设计使存放的容器达到干燥的条件，同时便于操作？

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对于注射剂变更包材的同时变更灭菌工艺条件，但 F0 值相同，是否为灭菌工艺变更，即应在包装容器变更同时申请工艺变更？

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问 糖尿病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 食品中的复合配料是指什么？

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问 注册申请提交的标签、说明书样稿与上市产品的标签、说明书实样的区别？

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问 食品配方特点/营养学特征]的标示有哪些注意事项？

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问 企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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问 研发能力证明材料应包括哪些内容？

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问 产品配方中的配料名称如何规范？

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问 食品的试验样品检验报告应包括哪些内容？

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问 食品检验能力证明材料应包括哪些内容？

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问 全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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