怎样进行复验

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怎样进行复检

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什么是医疗器械不良事件?产品出现质量问题怎么办?

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纯化水设备中管道的死角盲管要怎样检查呢？

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在GMP 的确认与验证附录中对工艺验证 规定，“至少进行连续三批成功的工艺验证“ ，怎样理解连续三批，中间隔多长算是连续的？

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为何要将第三代作为工作菌株？

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在处置前，“使其不可用”的目的和要求是什么?什么时间或地点会出现产品 “使其不可用”？

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精馏操作中怎样调节釜温？引起釜温波动的因素是什么？

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精馏操作中怎样调节塔的压力？影响塔压的因素有哪些？

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在进行无源医疗器械产品化学性能研究时结果出现异常,该如何进行评价?

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问 为何出现肩峰或分叉？

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问 液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？

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问 用内标法实验时对内标物的要求有哪些？

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问 什么是时间常数？

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问 极性和非极性色谱柱有什么区别

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问 如何评价一台检测器？

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问 气相色谱分析中，气、液、固样品各用什么进样器进样？

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问 如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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问 液相色谱流动相使用前为什么要脱气？

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问 用紫外分光光度法测定药物含量时，对RSD有没有要求？

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