AQI是怎样进行计算与评价的？

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MSA怎样实施，有哪些特性需要关注，值在多少？

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孟鲁司特钠咀嚼片进行生物等效性研究时，给药方法是整片口服还是咀嚼后服用？

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申报者须知要求提交一份声明，由QP签字，保证所使用的原料药是根据GMP生产的。我要怎样完成所要求的声明呢？

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整形用注射透明质酸钠凝胶是否要求体外降解试验，具体要求是怎样的？

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在做口服固体制剂车间空调验证时，对于GMP（2010版）洁净区微生物的检测D级沉降菌、浮游菌等的静态有标准吗？

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中药是否可以在中国上市药品专利信息登记平台进行相关专利登记?

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IC设计过程中将寄生效应的怎样反馈影响设计师的设计方案？

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怎样保证临床试验的质量？

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纯化水设备中管道的死角盲管要怎样检查呢？

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问 中药（新药）如何分类？

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问 一个QA如何可以用数据分析帮助企业？

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问 超出警戒线需要引起关注，这个关注是否需要记录？

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问 空调系统停用后重新启用的管理规程，文件归设备部，但是实际是QA部起草的，起草人可以由QA签名吗？

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问 QC, IQC, IPQC, QA 到底有什么区别呢？

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问 对于产品的质量和安全性影响，应该从哪方面着手验证，中药成分复杂，应该如何考虑？

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问 QA是什么?主要做什么？

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问 质量管理负责人的十几项职责中，有些写“确保”，有些写“批准”，有些写“监督”等，这些该如何区别？

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问 某中药制剂拟延长有效期，该品种质量标准质控项目较少，如无有关物质检查项等，应如何进行研究？

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问 质量部QA的工作职责？

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