食品中的复合配料是指什么？

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maple是什么软件

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生产许可证增项需要做什么工作？

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什么是复检、复验、复查

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欧盟法规(EU)2023/607中制造商提出正式申请的必要条件是什么？

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什么是无塞滴定管

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细胞毒性评价中定量评价和定性评价的选择原则是什么？

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单组目标值医疗器械临床试验设计中，目标值的定义和构建原则是什么？单组目标值医疗器械临床试验设计中，目标值的定义和构建原则是什么？

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化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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什么是pH计的两点校准?

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问 关于纯化水不用于产品的情况下，如何检测纯化水？

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问 在产品进行性能评价时，若采用有限元分析工具，应注意哪些方面?

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问 什么是免疫ELISA？

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问 血液透析浓缩物的A剂是否可以按成分分别包装?

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问 注册产品名称及产品预期用途需要与《医疗器械分类目录》或《免于临床评价医疗器械目录》中的内容必须一致吗？

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问 以免疫层析法为检验原理的定性体外诊断试剂进行精密度研究时有哪些考量因素?

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问 全血及血液成分贮存袋(以下简称“血袋”) 的标签应包括的内容有哪些?

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问 如何确定多项联检试剂是否可以作为同一注册单元

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问 生物学评价亚慢性毒性试验报告需注意的常见问题?

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问 What are the requirements for adding models oraccessories in the Change of Permission Items?

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