医疗器械分类目录里的口腔科器械包括哪些？

3506 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

口腔增材制造用金属粉末材料产品的审评关注点有哪些?

1167 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

4728 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

口腔增材制造用金属粉末为何需要验证粉末纯度?

1111 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

某药物原研进口制剂为普通片，国内已有按改剂型注册的口腔崩解片获得批准，若仿制口腔崩解片，药学对比研究是与原研厂普通片对比还是与已上市的口腔崩解片进行对比？

6228 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

直形、蛇形、球形冷凝管有什么区别

5356 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

口腔材料生物学评价中，哪些生物学试验需要采用两种浸提介质?亚慢性毒性试验对样品要求量较大，是否只考虑一种浸提介质即可?

1047 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

口腔增材制造用金属粉末材料产品的审评关注点有哪些问题？

882 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

口腔医疗器械生物学评价应参考什么标准进行？

542 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

增材制造定制式义齿申报材料中对于增材制造口腔修复用金属材料热处理工艺如何考虑？

498 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 牙科手机注册单元应如何划分？

1666 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 面部注射填充材料产品注册单元如何划分？

2345 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 基于深度学习的的计算机辅助决策产品临床试验设计类型如何考虑？

2085 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械注册质量管理体系核查现场检查的结果都有哪些？如需整改的，整改期限是多久？

1653 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 有源医疗器械包含两种不同种类的产品模块，产品类别和分类编码应如何确定?

1153 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 血气检测类产品适用的样本类型是什么?

2436 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械许可事项变更对与增加型号或增加配件有何要求？

803 浏览 1 关注 1 回答 0 评论