若骨科、口腔植入产品的原材料来源于两家供应商，需进行哪些验证?

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某药物原研进口制剂为普通片，国内已有按改剂型注册的口腔崩解片获得批准，若仿制口腔崩解片，药学对比研究是与原研厂普通片对比还是与已上市的口腔崩解片进行对比？

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口腔用贵金属合金是否需要进行亚慢性毒性试验?

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口腔材料生物学评价中，哪些生物学试验需要采用两种浸提介质?亚慢性毒性试验对样品要求量较大，是否只考虑一种浸提介质即可?

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对于动物源口腔生物材料，如果灭菌方式发生变化，能否通过许可事项变更程序增加或变更灭菌方式?

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增材制造定制式义齿申报材料中对于增材制造口腔修复用金属粉末与打印参数匹配性如何考虑？

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口腔车针、牙钻产品如何设定货架有效期?

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化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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口腔正畸托槽产品注册单元应如何划分？

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口腔医疗器械生物学评价应参考什么标准进行？

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问 医疗器械注册人制度下的注册人需要满足什么要求？

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问 用于注册的检验用产品和临床试验产品如何开展真实性核查？

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问 自eRPS系统启用后，通过线下途径进行的注册申报事项如何提交审评补充资料?

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问 软性接触镜在变更产品中心厚度时是否应考虑对产品透氧性能的影响?

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问 软件版本号命名规则应如何确定?是否必须按照XY.ZB的方式命名?

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问 3D 打印义齿产品如何分类？产品及型号如何命名？

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问 软性角膜接触镜产品若采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计，需提交哪些技术 资料?

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问 新旧医疗器械注册质量管理体系检查指南关于质量控制检验内容的要求对比？

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问 表面经喷砂酸蚀的牙种植体应至少进行哪些袭南性能研究?

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