货架寿命验证测试为什么需要三批次的测试样品？

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关于委托检验该如何理解

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新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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《医疗器械生产企业控制与成品放行审核指南》中的常规控制的检验项如何确定？

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正常检验一次抽样方案的接收数（Ac）和拒收数（Re）怎么理解

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检验机构应保存涉及检验活动的每个人员的技术知识、技能的记录，是指技术知识、技能的考核记录吗？

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确认、颗粒（KNAPP 灯检）和功能测试系列样品之间有什么区别？

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对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

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如果申请人在受理前进行了提前注册检验，那在受理后要求进行生产现场检查，现场检查的三批动态样品还会要求进行注册检验吗？

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金属烤瓷粉在检验时应如何选择典型性产品?

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问 什么是含儿科应用的医用诊断 X 射线设备？

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问 配合计算机使用的有源医疗器械，如何避免计算机配置升级导致的频繁许可变更注册？

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问 一次性使用无菌闭合夹应如何提交设计验证资料？

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问 注射用交联透明质酸钠凝胶产品应如何参考YY/T 0308《医用透明质酸钠凝胶》中的剪切黏度、特性黏数、重均分子量及分子量分布系数有关要求?

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问 申请注册或者进行备案提交的医疗器械产品检验报告有什么要求？

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问 医疗器械注册人制度下的注册人需要满足什么要求？

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问 软性接触镜在变更产品中心厚度时是否应考虑对产品透氧性能的影响?

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问 医疗器械产品（非体外诊断试剂）是否需要提交不同批次产品的稳定性或包装验证等研究资料？

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问 已注册医疗器械产品技术要求引用的强制性标准内容发生变化，哪些情形下无需办理变更注册？

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