一次性医用口罩（非无菌），注册检验，省局会检测生物相容性吗？

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如何划分医疗器械产品直肠镜（硬管内窥镜产品）注册单元？

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鲁尔圆锥接头抗轴向负载分离试验流程是什么？

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医疗器械注册证编号怎么看？

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《医疗器械注册自检管理规定》重点问题说明有哪些？

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临床试验方案在试验过程中经多次修订，提交产品注册时，是否需提交历次试验方案、伦理委员会意见、知情同意书？

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给申请人的通知要求提交一份由质量授权人(QP)签署的声明，应怎样提交所需的声明书?

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如何申请药械组合产品属性界定，与医疗器械分类界定申请流程相同吗？

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关于药品仿制研究过程中，申请人买到参比制剂时其有效期已经过了一定时间，无法做到以生产日期为起始点进行参比制剂后续的稳定性研究？

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磁共振成像系统中多个接收线圈联合使用时,注册申报资料应注意哪些问题?

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问 泰国医疗器械申请注册需要什么条件？

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问 什么是TFDA？

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问 泰国医疗器械注册需要提交哪些材料？

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问 泰国医疗器械是怎么分类的？

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问 申请TFDA注册需要什么材料？

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问 TFDA注册的周期要多久？

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