1
关注
1559
浏览

the question abaot of non-medical device components?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

ku13145 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2023-09-17 16:45

 For the non-medical device components, they are not allowedto be submitted separately, but can be submitted as components ofmedical devices.
If this component is submitted as part of the medical device, itcan be considered and evaluated as part of the whole device, and itshould be inspected and verified together with the whole device.Ifadministrative counterparts does not submit this component, or doesnot inspect or verify the component with the whole device, then itshall not be included in the product structure composition.For example: Printers, Power supply cord, Fiber optic cablesfor endoscope, Connecting cables of neutral electrode, etc. They allbelong to this situation.


关于作者

问题动态

发布时间
2023-09-17 16:45
更新时间
2023-09-17 16:45
关注人数
1 人关注

推荐内容

注册申请人为北京的生产企业,已取得医疗器械,现委托外地一公司进行生产,相关申报流程是什么?
企业新产品注册申请时,如省内尚无该类产品,但外省已有该类产品注册、上市,是否可以直接参照外省,简化分类界定相关流程?
企业若想提供医疗器械注册自检报告,有什么要求?
2014年10月1日前获批医疗器械产品,如注册产品标准发生变化,如何提出申请,能否通过注册变更申请直接将标准转换为产品技术要求?
临床评价过程中单个和多个对比器械如何选择?
体外诊断试剂自测产品注册时说明书可以注册两个版本么,即一个用于专业医疗机构人员使用,一个用于非专业背景的人员自测使用?
纤维填料和树脂复合而成的纤维桩是否需要设置产品货架有效期?
关于产品无菌、内毒素检验取样量的问题?
医疗器械产品没有互联网连接,是否不适用于网络安全要求?
企业参考品相关信息是否要写入技术要求?