药物安全性研究中的长期毒性试验中的动物是如何选择的？

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外国企业常驻代表机构是否可作为境外上市许可持有人在中国境内的代理人？

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溶解度参数如何计算/测量？

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何时需要以及如何递交医疗器械临床试验数据库？

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医疗器械生产企业如何做过程确认？

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适用于冠状动脉的介入器械，如何选择模拟使用血管模型?

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实际工作中数据拷贝和转移要如何操作才更合规，软件升级后，版本不通用，升级软件前数据是否留存?

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制药企业计算机化系统的权限管理如何控制？IT的权限由谁来管控？

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应该如何实施清洁验证，包括顺势疗法药品？

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如何编制《医疗器械委托生产质量协议》？

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问 如何及时有效的实施可靠性（信赖性）测试

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问 现场校准，实验室有哪些注意事项？

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问 公司有专人有检定员的资格证书，能不能自己校验呢？

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问 计量工作的基本要求是什么?

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问 烧杯算计量器具么？

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问 标准仪器是否可以临时作为生产用记录仪器？

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问 实验室可以内部校准有哪些要求？

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问 关于强制检定中的四个分类中“医疗卫生”是不是包含药品生产？

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问 新采购的设备仪表校验是否能直接使用厂家的校准证书？

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问 工业计量如何帮助企业提高产品质量？

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