共用产品线生产，只有部分工器具共用，比如灌装有两套模具，罐子不共用，一些其他器具共用，在限度计算时，及取样时，需要分开考虑不共用的罐子部分吗？

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计量工作的基本要求是什么?

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GB 9706系列标准是什么 主要有哪些标准？

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《医疗器械网络销售监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业和医疗器械网络交易服务第三方平台提供者规定了哪些主要义务？

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医疗器械的说明书主要包括哪些内容

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什么是损伤性废物？主要包括哪些？

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为什么部分计量器具可以上门检定、部分计量器具必须送检？

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在研究过程中参比制剂是否可以不办理一次性进口批件，自行采购即可？

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采购里面PR，PO是什么意思

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第二、三类医疗器械生产许可核发材料主要准备哪些？

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问 企业能源计量工作应从哪入手？

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问 公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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问 实验室可以内部校准有哪些要求？

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问 企业是否可以购买标准计量器具，自行校验计量器具？

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问 实验室内部校准适用范围？

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问 现场校准，实验室有哪些注意事项？

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问 企业如何建立计量器具管理台账以及开展检定、校准工作？

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问 实验室迁址评审， 必须对所有的仪器重新检定（校准）吗？

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问 pH计的校准要求

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问 高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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