如软性亲水接触镜为离子型或非离子型，应提交哪些资料

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第一批医疗器械唯一标识实施品种有哪些？

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电磁兼容检验时，送检样品应当如何选取?

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医疗器械产品通用名称中不得包含哪些内容？

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ISO 9001:2015 哪些条款涉及到风险?

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进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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应采取哪些控制措施来确保原始电子数据得到保存？

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商品过度包装的危害有哪些？

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新买进组装的层析系统的验证需要做哪些项目？层析柱，蠕动泵，检测仪组成一套层析系统后是不是不需要再对柱子，检测仪这些设备单独做验证？

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二类无源产品货架有效期变更，需要提交哪些材料？需进行质量管理体系核查吗？

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问 GMP文件的类别有哪些？

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问 GMP质量管理体系包括哪些内容

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问 成品取样可否根据实际情况进行，如胶囊剂受热收缩包装后装箱前取样是否可以？

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问 变更批准是质量管理负责人审核批准（第二十三条第二款第五点），还是质量管理部门负责人审核批准（第二百四十三条)？

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问 关于委托检验该如何理解

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问 检验记录是否需要检验负责人签字？

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问 在做口服固体制剂车间空调验证时，对于GMP（2010版）洁净区微生物的检测D级沉降菌、浮游菌等的静态有标准吗？

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问 2010年版GMP实施后，企业中心检验室中无菌洁净室空气洁净度的检测标准是什么？

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问 ​​企业名称变更，GMP证书需要进行变更吗？

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