什么是食品的交叉污染，如何预防

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对于QMS是否符合MDR的要求，有具体的截止日期嘛？

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不规则的基线噪音是如何产生的

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体外诊断试剂产品技术要求附录中主原材料的供应商该如何填写?

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不知为什么我在用石墨炉测样时(M5)，自动进样器的针感觉不是很稳定，我只能用牙镜观看，等在中途再看时，针在滴样时没有那么看的清了，总有点挂在壁边，不知这种现象正常不?又应如何处理呢？

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一次性使用避光输液器产品应如何确定适用范围

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眼压计产品注册单元如何划分？

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体外诊断试剂产品技术要求附录中主要原材料的供应商该如何填写？

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医疗器械产品没有互联网连接，是否不适用于网络安全要求?

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特殊过程是如何管控的

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问 有证书的标准物质就是有证标准物质吗？

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问 实验配制的化学试剂溶液保质期有相关标准吗？

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问 对于无菌和植入性医疗器械，设置实验室应当遵循何原则?

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问 买来了标准品，包装是一次性打开的那种，可以一次用不完，该如何保存呢？

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问 临床实验室检测革兰阳性需氧杆菌有何临床意义？

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问 如何做好标准品的管理？

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问 分子生物学诊断中的假阳性原因有哪些？

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问 .产品的微生物限度检测结果为0CFU，没有发现耐热微生物，那么验证过程中能否采用D值稍低的枯草芽孢杆菌作为生物指示剂进行验证？

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问 碱式滴定管如何赶气泡？

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问 请问灭菌前微生物污染水平和耐热性（D值）的测试方法？

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