关于进口食品保质期应如何标示？

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医疗器械组合包类产品，若里面含有ABCD四种医疗器械，但是ABC在临床试验豁免目录中，那么如何开展临床评价？

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关于体外诊断试剂临床试验入组病例要求？

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ivd产品技术要求里的原料生产商如果被另一家公司收购了，那么生产商写哪个名字？

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《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》的批准上市条件有哪些要求？

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不同水处理设备如何解决TOC超标？ 如何解决ORP过高？

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MDR法规中对质量管理体系有什么要求

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特医食品在中国的应用情况如何？

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Graphpad Prism绘制悬浮条形图如何绘制？

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ICF中应包含受试者参加临床试验预期的花费，不知道这条在ICF中该如何体现呢？

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问 API 50 CH系列有何应用意义？

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问 化学纯（CP）与分析纯（AR）有什么区别

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问 校准曲线能不能长期使用？

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问 配制标准溶液允许误差是多少？对标定结果的准确度、精密度有什么要求？

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问 对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

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问 无菌医疗器械微生物负载警戒限值和纠偏限值如何制定？

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问 纸片扩散（K-B）法药敏试验的注意事项有哪些？

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问 RV培养基为什么需要115℃灭菌？

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问 实验室印章印签应该如何管理？

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问 准确度与精密度两者之间关系？

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