干热去热原的温度、时间要求是什么？

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如何建立有效的污染控制策略CCS管理体系？

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国内什么情况下“新注册分类化药仿制药视同一致性评价”?

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在稳定性研究中，样品的杂质含量处于鉴定限和界定限范围内，但大于安全批的含量，请问如何处理？

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如何制作A3报告

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如何用 8D 进行根本原因的分析？

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一次性使用真空采血管，如何验证其货架有效期？

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纯钦或镇合金材料的骨科植入器械经着色阳极氧化处理后，如产品表面除基体元素外还含有残留杂质元素应如何进行生物学评价?

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空调系统验证级别确认时，悬浮粒子取样点数量按照ISO14644，浮游菌和沉降菌取样点数量如何确定？

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体外诊断试剂临床试验使用的试剂批次有何要求?

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问 菌落总数、大肠菌群测定方法？

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问 如何做好标准品的管理？

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问 标准品使用剩余后的保存？

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问 PCR实验室污染了怎么处理？

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问 梭菌检查为什么需要加热或加入抗生素?

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问 白色念珠菌和白假丝酵母啥关系？为什么要控制？

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问 为什么外用制剂都控制铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌？

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 怎么操作平板划线才标准？

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问 什么是有证标准物质（CRM）？

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