ro反渗透膜如何清洗？

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用AAS测定岩石中锂，标准曲线的线性不好是什么原因如何解决？

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牙种植体与基台的连接方式是否属于产品结构及组成应规定的内容?

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在临床试验中如何保护受试者？

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版本号与版本日期应该如何写，避免混乱？

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体外诊断试剂临床试验中，对于检测结果不一致的情形应如何处理，应注意哪些问题?

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GraphPad Prism如何绘制散点图？

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如何检验验证产品的安全？

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化学药品生产过程中的干燥方式由盘式干燥变为流化床干燥，属于几类变更？

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在进行无源医疗器械产品化学性能研究时结果出现异常,该如何进行评价?

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问 医疗器械网络安全能力指什么？

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问 软件功能简单，没有复杂的图像或数据处理功能， 核心算法是否可以写不适用？

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问 什么是移动医疗器械？

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问 HASH值是什么？，怎么获取医疗器械软件的HASH值？

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问 如何识别医疗器械软件？

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问 软件描述文档编制需要准备的核心内容有哪些？

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问 2005版美国FDA软件申报指南关于申报文档的要求有哪些？

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问 什么是软件核心算法？如果没有医疗影像和数据的后处理算法，是否可以算作无核心算法？

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问 什么是软件组件（software components）/软件项目（software items）？

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问 移动医疗器械的监管范围和要求

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