影响细胞转染效率的因素有哪些？

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金属缆线、缆索系统类产品的注册单元应注意哪些内容？

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超声波探伤仪和探头的主要性能指标有哪些？

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与医疗器械生产质量管理规范要求相关的文件有哪些？

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COC证书有哪些获取方式？

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产品进行电气安全整改是否会影响电磁兼容检验结果，若有，哪些整改措施会有影响？

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首次注册产品，申报资料中监管信息应该提供哪些材料？

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.软水系统，用于API的清洗，硬度在线监测是必须的吗？日常监测应该监控哪些项目，频次如何确定？

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伦理审查包括哪些方式？

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肯尼亚PVOC认证需要哪些资料?

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问 医疗器械唯一标识的唯一性是指什么？

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问 创建、赋予和维护医疗器械唯一标识的责任主体是谁?

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问 UDI标准与AHM编码如何对应？

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问 产品有多种销售包装形式如1支装，5支装，以哪个包装作为最小销售单元呢？

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问 医疗器械唯一标识相关标准有哪些?

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问 注册人/备案人实施唯一标识的流程是什么？

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问 如何创建UDI系统

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问 医疗机构如何进行DI对码工作？

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问 医疗机构耗材数据为什么要进行对码？

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