特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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《医疗器械附条件批准上市指导原则》有关附条件的要求有哪些？

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maple是什么软件

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"数据生命周期"：在保留和检索数据时，应考虑哪些风险，以保护其免遭丢失或未经授权的修改？

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何谓压电材料的居里点？哪些情况要考虑它的影响？

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临床试验应该遵循哪些基本原则？

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商品过度包装的危害有哪些？

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质量评估中，CRF数据核查的要点有哪些？

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《北京市医疗器械注册质量管理体系优化核查指导原则（试行）》中“开展用于注册的检验用产品和临床试验产品的真实性核查”涉及哪些检查内容？

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管理者代表的职责有哪些？

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问 医疗器械注册人在实施唯一标识时需要开展哪些工作？

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问 医疗器械唯一标识UDI什么时候开始实施

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问 同一产品的不同包装级别UDI-DI应该不同吗？如何用GTIN进行标识？

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问 医疗器械唯一标识数据库是什么？

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问 如何使用GS1标准编制UDI-PI？

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问 医疗器械唯一标识应当符合哪些要求？

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问 经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

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问 如何创建UDI系统

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问 医疗器械唯一标识系统是由什么组成的？

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