可靠性试验的分类都有哪些？

3172 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

第二类B型超声诊断设备的注册单元划分应注意哪些方面？

1144 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

NOM认证对应的标准有哪些？

932 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

FO大于等于8的生物指示剂如果在灌装区打碎，应该立马做采取哪些措施保证环境的无菌状态？

2684 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

申请用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的医疗器械注册还有哪些注意事项？

891 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医疗器械注册质量管理体系核查申报资料具体包括哪些？要求是什么？

1264 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

《关于实施〈医疗器械注册与备案管理办法〉〈体外诊断试剂注册与备案管理办法〉有关事项的通知》还有哪些需要强调的内容？

1123 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

生物相容性有哪些测试项目?

5898 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

质量特性数据常用的分层方法有哪些？

2893 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

一份合格的研究者简历应包括哪些内容？

2817 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 AHM编码标识如何解读？

881 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识相关标准有哪些?

1566 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 产品有多种销售包装形式如1支装，5支装，以哪个包装作为最小销售单元呢？

1128 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 如何创建UDI系统

6827 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 注册人/备案人可采用什么方式填报数据？

986 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 创建、赋予和维护医疗器械唯一标识的责任主体是谁?

1339 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识实施工作中注册人的责任是什么？

1703 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 全球UDI医疗器械法规实施什么时候开始的

6745 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 注册人/备案人实施唯一标识的流程是什么？

5796 浏览 2 关注 1 回答 0 评论