体外诊断试剂注册申报资料中，临床试验相关伦理文件的提交应该注意哪些事项？

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环氧乙烷灭菌适合哪些产品？

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食品营养成分表的标示有哪些要求？

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菌种的分离纯化方法有哪些？

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《医疗器械网络销售监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业和医疗器械网络交易服务第三方平台提供者规定了哪些主要义务？

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口腔材料生物学评价中，哪些生物学试验需要采用两种浸提介质?亚慢性毒性试验对样品要求量较大，是否只考虑一种浸提介质即可?

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医疗器械临床试验开始前，申办者应当通过主要研究者向伦理委员会提交哪些资料？

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食品研发能力证明材料包括哪些项目？

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以DEHP增塑的聚氯乙烯(PVC)作为原材料的输液器产品是否需要在说明书中增加 DEHP 的相关警示信息?

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Can an internal tip or information regarding a quality issue, such as potential data falsification,

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问 有关医疗器械唯一标识的法规有哪些？

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问 医疗器械唯一标识中的产品标识（DI）是什么？

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问 AHM编码标识如何解读？

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问 产品最小销售单元是盒，每盒里有12个，单个产品是否也需要有DI呢？

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问 医疗机构如何进行DI对码工作？

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问 医疗器械唯一标识的稳定性是指什么？

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问 创建、赋予和维护医疗器械唯一标识的责任主体是谁?

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问 注册人/备案人实施唯一标识的流程是什么？

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问 同一产品的不同包装级别UDI-DI应该不同吗？如何用GTIN进行标识？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中医疗机构的责任是什么？

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