抽样如何确定AQL？

1946 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何确保非本组织或授权机构安装医疗器械时的有效管理和验证？

306 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

1011 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医疗器械唯一标识数据载体是什么？

745 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何理解“特定”设施和设备？

4211 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

由 DEHP增塑PVC原材料制成的一次性使用血液透析管路,如何评价产品中DEH的安全性?

976 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

和设备一起申报的无源附件，产品技术要求如何制定相关要求？

1028 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何开展药物洗脱支架的细胞毒性评价？

2524 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

项目配置管理中配置标识与建立基线是指什么？

741 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

关于委托检验该如何理解

5674 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识包括哪些标识信息？

722 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 如何创建UDI系统

6705 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 GS1码是由哪些信息组成的？

920 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医疗机构耗材数据为什么要进行对码？

974 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 经营企业和医疗机构应该如何使用UDI数据库？

829 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 MA医疗器械唯一标识编码规则中如何编制UDI-PI？

671 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 第一批医疗器械唯一标识实施品种有哪些？

1328 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识应当符合哪些要求？

845 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 产品有多种销售包装形式如1支装，5支装，以哪个包装作为最小销售单元呢？

937 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 MA医疗器械唯一标识编码规则中UDI-DI由哪几部分组成？

874 浏览 1 关注 1 回答 0 评论