发补通知中要求进行质量标准复核或检验时，药品检验机构无法在补充资料规定期限内完成检验工作，该如何处理？

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如何证明原料药生产商的GMP符合性？

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洁净厂房空气臭氧消毒的发生器规格如何选择

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碱式滴定管如何试漏？

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制造商如何确定医疗设备的基本性能？

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在原料药生产中，最后成品包装时剩余的少量成品（如0.1〜0,5kg)该如何处理？

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随药品注册申报纸质资料同时提交的光盘，格式体例如何要求？

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如何理解GB/T 19001-2016标准4.4的要求

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质量管理负责人的十几项职责中，有些写“确保”，有些写“批准”，有些写“监督”等，这些该如何区别？

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Graphpad Prism简单线性拟合如何绘制？

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问 医疗器械唯一标识(UDI)标识码如何申报

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问 第一批医疗器械唯一标识实施品种有哪些？

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问 医疗器械注册人在实施唯一标识时需要开展哪些工作？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中注册人的责任是什么？

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问 医疗器械唯一标识中的产品标识（DI）是什么？

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问 如何创建UDI系统

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问 经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

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问 实施了UDI是否就实现了追溯？

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