在操作人员获得资格时，是否应进行相关SOP的培训，或是否应建立与目视检查操作人员类似的培训(包括定期的视力测试)?

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能否在同一操作间生产同一品种不同规格的产品？

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影响精馏塔操作的因素有哪些？

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产品变更应该怎么操作？

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38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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医疗器械注册说明书更改怎么操作呢

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OQ完成后建立相应的操作SOP，是指草案还是生效的SOP？

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若两个相同级别的相邻操作间，之间存在物料的传递，传递方式为无菌连接传递，或类似传递窗，这两个房间之间压差为0，可以吗？

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何为精馏段？何为提馏段？精馏操作中改变进料口的依据是什么？

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精馏操作中怎样调节釜温？引起釜温波动的因素是什么？

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问 进料组成的变化对精馏操作有何影响？

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问 医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T14710-2009标准

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问 何为精馏段？何为提馏段？精馏操作中改变进料口的依据是什么？

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问 胶囊铝塑包装中间产品要不要做气密性检查，怎么做?

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问 激光产品EN 60825-1:2014测试要求？

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问 再沸器预热目的及方法？

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问 原子吸收分光光度法常用的定量方法有哪些？

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问 如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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问 药品中的元素杂质的计算方法是什么？

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问 塔顶冷剂量的大小对精馏操作有何影响？

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