气相色谱分析中如何选择载气的最佳操作条件？

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专职检验员无菌等操作培训需要外部培训还是内部培训就可以？

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什么是减压精馏？

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关于药物警戒委托，把药物警戒工作委托给专门的警戒第三方后，MAH是否要建立药物警戒体系？各种操作SOP、内审程序等？

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计算机验证中更改参数的权限根据设备和工艺要求必须给操作员，这样是否合理？如何做才能合理？

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再验证与持续验证的差别是什么，企业该如何做才能符合要求，是否有法规明确规定该如何操作？

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制定接触镜护理产品的物理相容性性能指标如何明确循环操作的次数？

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医疗器械停产一年以上，恢复生产该怎么操作？

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磁珠法保存菌种怎么操作？

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产品变更应该怎么操作？

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问 药品中的元素杂质的计算方法是什么？

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问 型式试验与例行试验有什么区别？

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问 如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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问 医医疗用纸塑盒包装过程的密封强度要求是多少呢？

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问 再沸器预热目的及方法？

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问 什么是强制回流？什么是自然回流？各有什么优缺点？

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问 电磁兼容测EFT的时候，持续时间是怎么定的？

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问 塔顶冷剂量的大小对精馏操作有何影响？

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问 进料温度的变化对精馏操作有何影响？

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问 进料状态有哪几种，对精馏操作有何影响？

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