医疗器械临床试验机构备案条件是什么？

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什么是血液净化用中心静脉导管的再循环?其测定意义是什么?

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口服液体制剂与固体制剂车间的空调系统有什么区别？

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什么是研究者手册？研究者手册包括哪些内容？

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医疗器械独立软件和软件组件两者有什么不同？

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FMEA是什么？

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什么是“嵌入式”软件？什么时候应用？

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医疗器械公司在什么阶段下需要给管理者代表进行备案

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临床试验中研究者通报是什么？

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联合治疗是一个很重要的趋势，刚才说到如果没有临床前期的数据，文献的报道也是可以作为一个证据，那文献报道是什么样的报道？

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问 药品的元素杂质检测法有哪些？

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问 影响精馏塔操作的因素有哪些？

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问 什么是强制回流？什么是自然回流？各有什么优缺点？

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问 进料组成的变化对精馏操作有何影响？

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问 激光产品EN 60825-1:2014测试要求？

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问 某些包材如玻璃瓶，一个大批号内可能包含若干个小批号，此种情况应如何制定管理的取样规则？

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问 进料温度的变化对精馏操作有何影响？

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问 如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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问 胶囊铝塑包装中间产品要不要做气密性检查，怎么做?

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问 塔底采出量的大小对精馏操作有何影响？

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