什么是合格的研究者？

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为什么要进行过程能力分析？

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一般检验水平和特殊检验水平的区别是什么？

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什么是获准注册的医疗器械？

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校准和偏倚有什么区别？

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医疗器械临床试验方案中器械缺陷是指什么？

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什么是可靠度和置信度？

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临床试验中什么是原始资料的核对(SourceData Verification，SDV)？

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什么是食品的交叉污染，如何预防

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什么叫急救药品(Rescuemedication)？

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问 某些包材如玻璃瓶，一个大批号内可能包含若干个小批号，此种情况应如何制定管理的取样规则？

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问 什么是强制回流？什么是自然回流？各有什么优缺点？

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问 塔顶冷剂量的大小对精馏操作有何影响？

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问 再沸器预热目的及方法？

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问 原子吸收分光光度法常用的定量方法有哪些？

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问 医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T14710-2009标准

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问 进料量的大小对精馏操作有何影响？

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问 进料温度的变化对精馏操作有何影响？

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问 胶囊铝塑包装中间产品要不要做气密性检查，怎么做?

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问 型式试验与例行试验有什么区别？

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