医疗器械唯一标识UDI什么时候开始实施

5661 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

企业首次申请ISO9001的质量管理体系认证流程是什么？

2136 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

对于I类可重复使用的产品，需要提供什么样的文件以证明产品的清洁？

2276 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

NCR, CAR, SCAR, CAPA, PAR有什么不同？

6409 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

《医疗器械注册质量管理体系核查指南》中对自检有什么要求？

956 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

极性和非极性色谱柱有什么区别

4629 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械首次注册，设计开发阶段需重点留样哪些批次，留样数量有什么规定？

140 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是同步逻辑和异步逻辑？

2487 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是5s管理？

1724 浏览 1 关注 2 回答 0 评论

认证机构的认证人员分哪几类？他们的职责分别是什么？

396 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T14710-2009标准

2912 浏览 3 关注 2 回答 0 评论

问 再沸器预热目的及方法？

1002 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 电磁兼容测EFT的时候，持续时间是怎么定的？

3734 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 激光产品EN 60825-1:2014测试要求？

2478 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是加压精馏？

956 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 何为精馏段？何为提馏段？精馏操作中改变进料口的依据是什么？

873 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 进料量的大小对精馏操作有何影响？

823 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 药品的元素杂质检测法有哪些？

2866 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 胶囊铝塑包装中间产品要不要做气密性检查，怎么做?

2953 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 某些包材如玻璃瓶，一个大批号内可能包含若干个小批号，此种情况应如何制定管理的取样规则？

2850 浏览 2 关注 1 回答 0 评论