怎么操作平板划线才标准？

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注册申请人对医疗器械货架有效期的验证过程是怎样的？

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供方是国家特大型企业，怎样对其进行质量管理体系开发？

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资料：保存什么资料？怎样保存？

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ISO 9001:2015标准中“风险与机遇”怎样在体系文件中体现？

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实际工作中数据拷贝和转移要如何操作才更合规，软件升级后，版本不通用，升级软件前数据是否留存?

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二氧化硫标准品打开后怎样保存？

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关于药物警戒委托，把药物警戒工作委托给专门的警戒第三方后，MAH是否要建立药物警戒体系？各种操作SOP、内审程序等？

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数据交换标准的操作数据模型是什么？

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菌种操作中，孢子菌悬液如何制备

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问 塔底采出量的大小对精馏操作有何影响？

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问 药品中的元素杂质的计算方法是什么？

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问 再沸器预热目的及方法？

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问 进料量的大小对精馏操作有何影响？

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问 原子吸收分光光度法常用的定量方法有哪些？

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问 激光产品EN 60825-1:2014测试要求？

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问 影响精馏塔操作的因素有哪些？

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问 药品的元素杂质检测法有哪些？

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问 医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T14710-2009标准

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问 在精馏塔的操作中怎样调节塔的压差？

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