1
关注
848
浏览

医疗器械软件可追溯性分析如何实施?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

wc8888 一阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2024-01-19 09:19

 软件可追溯性分析作为软件验证、软件确认的重要活动之一,是指追踪软件需求、软件设计、源代码、软件测试、软件风险管理之间的关系,分析已识别关系的正确性、一致性、完整性、准确性。

软件生存周期过程均需开展可追溯性分析活动,详见图2。软件需求分析阶段追溯分析软件需求与产品需求、软件需求与风险分析的关系。软件设计阶段追溯分析软件设计与软件需求、软件设计与风险控制的关系。软件编码阶段追溯分析源代码与软件设计、源代码与测试用例的关系。内部测试阶段追溯分析单元测试、集成测试、系统测试各级测试用例与软件设计,系统测试与软件需求,系统测试与风险管理的关系。用户测试阶段追溯分析用户测试与产品需求、用户测试与风险管理的关系。软件更新亦需开展与之相适宜的软件可追溯性分析活动。

注册申请人应建立软件可追溯性分析过程,规范软件可追溯性分析相关活动要求,以保证软件验证、软件确认的质量。考虑到行业实际情况,源代码追溯分析活动追溯至软件单元(列明名称)即可。

关于作者

mdcg01 一阶会员

这家伙很懒,还没有设置简介

问题动态

发布时间
2024-01-18 21:28
更新时间
2024-01-19 09:19
关注人数
1 人关注

相关问题

GB/T 25000.51-2016 《系统与软件工程 系统与软件质量要求和评价(SQuaRE) 第51部分:就绪可用软件产品(RUSP)的质量要求和测试细则》检测报告是否可以提交自检报告?
软件生存周期过程是什么?
计算机系统软件升级或者系统软件重装需要做哪些工作?需要重新做软件功能方面的验证吗?
医疗器械产品注册费标准?
什么是医疗器械不良事件?产品出现质量问题怎么办?
医疗器械说明书中有关注意事项、警示以及提示性内容有哪些?
注册申请人住所以及医疗器械生产许可证的地址为某大厦的二层、三层、四层。其中二层生产无菌器械,三层生产有源器械,四层为行政办公室。申报注册二类有源器械,生产地址可否写二层、三层、四层?
IVD类设备软件和网络安全的安全性级别该如何考虑?
制药企业在清洁验证和清洁确认可以选择哪些分析方法来检测残留物?
是不是只有国家药品监督管理局才有权对《医疗器械注册证》上所登记的“注册人”和“生产地址”上的生产厂房开展飞行检查,地方药监部门无此职权?

推荐内容

什么是医疗器械软件(MDSW)?
为什么需要集成测试integration tests?
​医疗器械软件的生产地址包括研发地址吗?
如何做好软件单元测试?
什么是医疗器械软件?
医疗器械软件变更有些哪些?
软件描述文档编制需要准备的核心内容有哪些?
什么是医疗器械系统软件、应用软件、中间件、支持软件?
软件功能简单,没有复杂的图像或数据处理功能, 核心算法是否可以写不适用?
如何选择验证医疗设备的软件?