1
关注
849
浏览

医疗器械软件可追溯性分析如何实施?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

wc8888 一阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2024-01-19 09:19

 软件可追溯性分析作为软件验证、软件确认的重要活动之一,是指追踪软件需求、软件设计、源代码、软件测试、软件风险管理之间的关系,分析已识别关系的正确性、一致性、完整性、准确性。

软件生存周期过程均需开展可追溯性分析活动,详见图2。软件需求分析阶段追溯分析软件需求与产品需求、软件需求与风险分析的关系。软件设计阶段追溯分析软件设计与软件需求、软件设计与风险控制的关系。软件编码阶段追溯分析源代码与软件设计、源代码与测试用例的关系。内部测试阶段追溯分析单元测试、集成测试、系统测试各级测试用例与软件设计,系统测试与软件需求,系统测试与风险管理的关系。用户测试阶段追溯分析用户测试与产品需求、用户测试与风险管理的关系。软件更新亦需开展与之相适宜的软件可追溯性分析活动。

注册申请人应建立软件可追溯性分析过程,规范软件可追溯性分析相关活动要求,以保证软件验证、软件确认的质量。考虑到行业实际情况,源代码追溯分析活动追溯至软件单元(列明名称)即可。

关于作者

mdcg01 一阶会员

这家伙很懒,还没有设置简介

问题动态

发布时间
2024-01-18 21:28
更新时间
2024-01-19 09:19
关注人数
1 人关注

推荐内容

如何注册医疗器械软件?
人工智能医疗器械怎么分类?
医疗器械软件的生产地址包括研发地址吗?如果是,公司设在外地研发分支机构如何处理?公司的服务器等硬件设备放置在外地如何处理?
如果医疗器械包含有多个软件组件怎么送检?
医疗器械软件的安全性级别如何确定?
什么是软件核心算法?
软件生存周期过程是什么?
对于 PACS 类产品,同一注册单元内如何确定检测单元 ?
开发符合IEC 62304和FDA要求的软件组件(software components)的监管要求?
如何选择验证医疗设备的软件?