医用电气设备检验中，样机有哪些常见的问题？

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临床检验设备变更产品需要重新进行效期验证吗，可以使用加速实验替代吗？

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第一类医疗器械产品备案时，产品技术要求中的检验方法需要包括哪些内容？

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纯化水系统日常监测，使用点是只监测微生物还是全检？

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有源医疗器械进行电磁兼容检验时，抗扰度试验的基本性能如何确定?

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纯化水，注射用水，药典上已收载还用做方法确认么？还只是微生物做方法确认呢？

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二类无源耗材产品，公司产品规格型号较多，是否需要做全型号的注册检验？

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生物学实验报告如何提交，开展生物学实验的检验机构有何要求？

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药典所列控制菌有哪些？其检验需要哪些培养基？相关培养基适用性检查的项目有哪些？

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专职检验员无菌等操作培训需要外部培训还是内部培训就可以？

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问 传代菌种怎么保存

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问 对于选择残存概率法最终灭菌的产品，如果灭菌前每批检测微生物限度，而微生物限度检测时间为72小时，而实际连续生产的生产周期远远短于72小时，其检测结果仅是对灭菌后产品无菌保证水平的参考吗？

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问 菌落平均数有小数点怎么计数

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问 这是什么菌？

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问 菌种的分离纯化方法有哪些？

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问 急毒，亚急，亚慢，慢性毒的区别，该如何根据产品进行选择？

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问 培养基适用性检查的项目有哪些？有哪些要求？如何进行？

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问 如何做出符合要求的革兰氏染色？

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问 纸片扩散（K-B）法药敏试验的注意事项有哪些？

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问 食品微生物不合格是否需要复验？

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