金属烤瓷粉在检验时应如何选择典型性产品?

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对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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积分参数的修改权限，不能给做实验产生数据的人，哪怕是经过培训，资质深的检验工程师？

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植入性医疗器械产品的放行检验有何要求？

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成品的请验是否一定要在外包完成后取样？如微生物检测是否可以在内包完成后；含量检测在成型（如压片）后？

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灭菌前微生物污染水平和耐热性（D值）的测试方法？

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医用电气设备检验中，技术要求有哪些常见问题？

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中间产品（中药清膏）超过贮存期后，能否经检验合格后继续使用？

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第一类医疗器械产品备案时，产品技术要求中的检验方法需要包括哪些内容？

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特医食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 如何做出符合要求的革兰氏染色？

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问 纸片法药敏试验无任何抑菌圈出现，是报告抑菌圈直径为零吗？

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问 菌种的分离纯化方法有哪些？

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问 菌种常用的保存方法有哪些？

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问 纸片扩散（K-B）法药敏试验的注意事项有哪些？

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问 微生物限度检查，用薄膜过滤法对膜的要求

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问 稳定性微生物考察点怎么设计？

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问 药敏试验没有抑菌圈产生，可能是什么原因？

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问 热原同细菌内毒素是否等同

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问 食品微生物不合格是否需要复验？

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