导管测试仪主要针对真空残留泄漏测试？

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请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?

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用紫外分光光度法测定药物含量时，对RSD有没有要求？

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清洁验证残留怎么做罐的含量残留，怎样确定限度和方法？

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杂质，降解物质，残留溶剂可接受标准：低水平时，接收方测得值为转出方的±25%或接收方均值为转出方均值的±0.05%，这个是不表达5%的意思？

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医疗器械工艺验证，例清洗残留验证的检验，一定要委托第三方有资质（CNAS）检验吗，对资质这一块有明确要求吗（法规未查到有这一方面的规定）？

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环氧乙烷灭菌适合哪些产品？

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黄芪甲苷的含量测定，现在都是《中国药典》标准（液相），但企业注册质量标准仍然是薄层扫描，请问企业应如何解决？

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eo级板材是什么意思

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想用原子吸收光谱法测定香味蜡烛中的含铅量，请问式样该如何处理？消解用什么办法??另外用原子吸收法测定可行么？需要注意什么？

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问 环氧乙烷灭菌产品族的建立需要考虑哪些因素

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问 有哪些影响环氧乙烷灭菌效果的因素？

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问 产品在环氧乙烷灭菌后，发现一些粘接的部位发生脱落，或者变形（如弯曲，角落翘起等） 是怎么回事？

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问 怎样根据D值计算接种量？

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问 一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩或医用一次性防护服注册申报无菌型是否需要进行灭菌验证？

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问 做环氧乙烷标准曲线中的R2是什么意思

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问 无菌灭菌验证f0是多少合适？

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问 工艺验证时灭菌时间和灭菌温度可以用生物指示剂验证吗？

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问 我们是最终灭菌产品（115℃30min）,由于天气原因导致产品在灭菌阶段突然停电，十几分钟后来电了，又接着灭菌，按照灭菌流程完整走完，请问这样能算符合工艺要求吗？

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问 请问灭菌前微生物污染水平和耐热性（D值）的测试方法？

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