玻璃离子水门汀类产品注册单元应如何划分？

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实行强制检定的计量器具包括哪些？

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水系统、空气净化系统的验证周期应如何掌握？

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做产品无菌方法学适用性验证时，产品是器具类，是在产品上加菌干燥后用棉签擦拭透浸体液，还是先把产品放浸体液浸体，然后在浸体液中加菌呢?

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什么是医疗器械软甲生存周期？

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III类医疗器械首次注册周期大概要多久

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水系统长时间停机按各指南原话是停机后需要重新验证，如果重新启用之前把这个定义为重新验证的话，是否参照新系统验证第一周期的方式来，第一周期结束后看同步生产？

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软件生存周期过程是什么？

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对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

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检定、校准周期如何确定和调整？

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问 收到校准证书，应该检查哪些内容？

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问 企业如何开展计量设备量值溯源工作？

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问 新采购的设备仪表校验是否能直接使用厂家的校准证书？

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问 国产游标卡尺哪个好一些

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问 电子报告没有授权人签字，只有打印的授权人名字是否可行？

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问 医疗器械检验机构的CMA和CNAS资质有何区别？

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问 企业能源计量工作应从哪入手？

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问 购买蛋白类酶时的规格KU是什么单位?

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问 高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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问 电子天平准确度等级是怎样划分的？

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