什么是医疗器械软件生存周期？

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对于选择残存概率法最终灭菌的产品，如果灭菌前每批检测微生物限度，而微生物限度检测时间为72小时，而实际连续生产的生产周期远远短于72小时，其检测结果仅是对灭菌后产品无菌保证水平的参考吗？

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纯化水pq1,2,3结束后，制定怎样的监测周期比较合理？

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医疗器械CE认证的周期通常是多久？

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如何处理计量纠纷

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玻璃离子水门汀类产品注册单元应如何划分？

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什么是振动周期和振动频率？二者有何关系？

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培养箱的温度分布也是按34399做吗，还有这个是新设备的是这样做，还是每年周期性的温度分布也是按这个做吗？

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为什么部分计量器具可以上门检定、部分计量器具必须送检？

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"数据生命周期"。在检查报告数据和处理过的信息的完整性和准确性时，应考虑哪些风险？

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问 %FS 是什么意思？

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问 计量在环境监测工作中有哪些作用？

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问 怎样对技术负责人、质量负责人、授权签字人进行监督？

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问 JJF、JJG、GB有什么区别

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问 标准物质一定要在有效期内使用吗？

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问 请问检定和校准证书有什么区别

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问 实验室内部校准与自校准的区别?

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问 校准后的误差值是否需要修正？

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问 检验机构应保存涉及检验活动的每个人员的技术知识、技能的记录，是指技术知识、技能的考核记录吗？

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问 合同里有多少不是自己的检验能力的可采取分包，5%？10%？20%？有无规定？

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