纯化水管道中的无盲管“3D要求”是什么

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口服头孢拉定颗粒生产线的纯化水分配系统能否与其它生产线共用，有什么风险？

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医疗器械洁净环境检测的要求和适用标准是什么？

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鲁尔圆锥接头测试仪的检测标准有哪些？

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纯化水系统的PLC均增加了预处理系统消毒的功能，这一块是否有相关法规对其的要求，以及应该制定多久的消毒周期？

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尿胆红素(UBIL)检测试剂盒产品说明书注意事项至少应包括哪些内容？

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第二类有源医疗器械产品申请变更注册增加型号，什么情况下可以由原有型号的检测报告覆盖，什么情况下必须进行检测？

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纯化水用双氧水消毒验证双氧水的残留吗？

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对于骨科金属植入物，不同阳极氧化表面处理的产品，其性能研究资料和检测报告的典型型号/最差情况应注意哪些问题？

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微生物检测薄膜过滤法对膜的要求

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问 纯化水在性能验证阶段出现设备停电，重新启动消毒循环后的风险应如何评估

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问 COA品质检验报告是什么?

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问 公司不具备检验能力的主要原料，该怎么办？

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问 什么是进货检验、过程检验、最终检验？

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问 长时间停机后，纯化水和注射用水同时验证的问题

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问 什么是谐振动？有何特点？什么是阻尼振动和受迫振动？三者有何不同？超声波探头中的压电晶片在在发射和接受超声波时产生何种振动？

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问 我司纯化水系统制备用的是，一级RO+EDI ，那么需要将RO及EDI作为日常监测点进行取样检测微生物吗？

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问 纯化水系统运行多年后，由于今年某些原因，纯化水系统停止运行半年，请问重新开启后需要按照最开始PQ方案那样连续做几周吗？

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问 聚焦探头在应用上有哪些优点与不足？

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问 什么是能力验证及比对试验，应该如何实施？

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