如何考虑牙科设备相关附件的生物相容性要求

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标准曲线的有效期如何规定？

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磁性附着体的临床评价方式如何选择?

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GraphPad Prism如何绘制散点图？

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一次性使用避光输液器产品应如何确定适用范围

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定制式固定义齿如何选择典型型号进行检测？

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体外诊断试剂临床试验机构间样本如何分配?

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若有源医疗器械需联合计算机使用，申报资料中应如何对配用的计算机进行描述？

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以采用DEHP增塑PVC原材料制成的一次性使用血液透析管路，如何评价产品中的DEHP的安全性

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普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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问 纯化水在性能验证阶段出现设备停电，重新启动消毒循环后的风险应如何评估

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问 碱式滴定管如何试漏？

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问 请问纯化水和注射用水的电导率需要制定警戒限度和纠偏限度吗？

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问 什么是pH标准缓冲溶液？

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问 如何判断你的pH计是否准确？

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问 ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020有什么区别？

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问 常温纯化水分配系统加紫外好还是不加紫外好？

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问 请教大家一个问题， 纯化水系统取样，为什么在取样前需要排水呢？在正常使用过程中为什么不在使用前排水呢？

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问 实验室质量负责人的工作职责是什么？

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问 标准物质期间核查该如何实施？

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