应该如何提高一线员工的质量意识？

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有源医疗器械包括两种不同种类的产品模块，产品类别和分类编码应如何确定？

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临床试验用产品的生产规格和数量如何规定，需要所有规格都生产吗？

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如何准备PDF版注册申报材料?

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产品注册前试生产时应如何选取代表性产品规格？

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增材制造定制式义齿申报材料中对于增材制造口腔修复用金属材料热处理工艺如何考虑？

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pH电极为何要浸泡？如何正确浸泡pH复合电极？

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许多一流的天平制造商为其产品提供内置“自动校正”程序。这种自校程序是否可以代替外校？如果不可以，校正周期应如何制订？

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洁净区内的蒸汽管道如何做保温？

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医疗器械临床试验用对照品的如何选择？

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问 用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么？

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问 什么叫标准加入法？

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问 纯化水、注射用水清洗灭菌周期都是怎么定的？

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问 纯化水系统更换同规格二级反参透膜需要做前验证码？

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问 请教关于纯化水设备加药的问题

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问 甲苯胺蓝染色渗透试验的配制方法？

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问 OOS流程怎么实施？

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问 为何CLSI推荐的检测ESBL的确证试验不能用于除大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌以及奇异变形杆菌外肠杆菌科细菌中ESBL的检测？

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问 化学纯（CP）与分析纯（AR）有什么区别

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问 纯化水做三个阶段，前两个都是21天，第三阶段一年。纯化水警戒线纠偏线是在第二阶段后确定，还是第三阶段呢？

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