进口药品再注册，可以同时合并申请变更生产厂地址吗？

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妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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医疗器械注册说明书更改怎么操作呢

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通用计算机、平板电脑不属于医疗器械，当其作为医疗器械产品结构组成时，适用什么标准？

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如何办理口罩、隔离衣等疫情物资产品备案和生产许可文件

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在医疗器械延续注册中推荐性标准及技术要求、说明书发生文字性变更，不涉及实质内容变化的是否可以与延续注册合并办理？

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GMP证书是什么？GMP证书、医疗产品证书以及欧洲药典适应性证书之间的区别是什么？

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食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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关于体外诊断试剂临床试验联检产品样本例数要求？

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对于FDA批准的新剂型产品（505b2途径），且橙皮书显示该产品为RLD和RS，如申请进口注册，应按5.1还是5.2类申报？

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问 产品稳定性研究过程中，发现产品某些设计不合理，进行更改后是否需要重新进行稳定性？

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问 医疗器械注册质量管理体系核查需要提交哪些资料

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问 公司不具备检验能力的主要原料，该怎么办？

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问 注册资料中电压问题？

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问 牙科纤维桩产品注册单元应如何划分

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问 MDR对医疗器械临床评估的具体要求是什么？

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问 医疗器械临床试验机构备案条件是什么？

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问 医疗器械的说明书和标签禁止出现哪些内容？

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问 医疗器械停产一年以上，恢复生产该怎么操作？

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问 通过同品种医疗器械临床数据进行临床评价时，如果选取其他注册人的产品作为同品种医疗器械进行对比，生产工艺、临床数据等资料需不需要获取同品种医疗器械注册人的授权？

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