OOS

超标结果(out of specification)简称OOS:是指实验室结果不符合法定质量标准或企业内控标准的结果,包括稳定性研究中产品在有效期内不符合质量标准的结果。任何超出法定质量标准的产品都不... 查看详情>

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哪托来了哪托来了 回复了问题 2020-06-29 22:48
OOS
呵呵呵呵呵呵 回复了问题 2020-04-30 12:07
呵呵呵呵呵呵 回复了问题 2020-04-30 11:57
多多猪多多猪 回复了问题 2019-12-16 13:39
薛定谔的龙猫薛定谔的龙猫 回复了问题 2019-09-28 15:32
OOS
  实验室异常的检验结果应包括超标结果(OOS)和非期望结果(OOE),而超趋势结果(OOT)作为非期望结果(OOE)的一种。超标结果(Out of Specification,OOS)是指检验结果不符合法定质量标准或企业内控标准...
多多猪多多猪 回复了问题 2019-07-25 15:17
FDA下一阶段更加关注OOS调查   FDA药品审评与研究办公室(CDER)国际药品质量处处长CarmeloRosa于去年11月4-7日在费城召开的ISPE年会上表示,随着FDA对制药行业数据可靠性检查的结果开始显现,在其中发现了更多关于超...
OOS
风清飞扬风清飞扬 回复了问题 2019-03-13 17:01
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薛定谔的龙猫薛定谔的龙猫 回复了问题 2019-03-13 14:10
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似水流年似水流年 回复了问题 2018-12-24 12:47
1 定义 1.1 OOS:不符合既定的质量标准或可接受标准的检验结果。任何有OOS结果的产品都不能被放行。当两份平行测试检验结果一份合格,另一份不合格时,不得将检验结果平均,应视为超标。 1.2 OOT:检验结果没有超出...
OOS
加菲加菲 回复了问题 2018-10-24 12:46
OOS
质量体系要素关系 OOS与质量体系中的偏差、变更、CAPA这些要素的关系可以用下面这个简单的模型图来概括。企业日常就是在执行各项程序,当出现偏离程序的情况即产生偏差,OOS也是偏差的一种特殊情况,各项偏差需要去调查评估以制定合理的CAPA,...
OOS一般分为两类,实验室偏差和非实验室偏差,FDA的用词是"Either as an aberration of the measurement process or an aberration of the manufactu...
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