叙述汽轮机发生水冲击的现象及运行处理原则？

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医疗器械唯一标识的可扩展性是指什么？

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医疗器械唯一标识相关标准有哪些?

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对企业以前已注册的第一类医疗器械，但没有列入第一类医疗器械和体外诊断试剂产品目录，或企业新研制的尚未列入产品目录的医疗器械，如何处理？

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医疗器械软件的生产地址包括研发地址吗？如果是，公司设在外地研发分支机构如何处理？公司的服务器等硬件设备放置在外地如何处理？

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试述凝汽器真空下降的处理原则？

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纯钦或镇合金材料的骨科植入器械经着色阳极氧化处理后，如产品表面除基体元素外还含有残留杂质元素应如何进行生物学评价?

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在稳定性研究中，样品的杂质含量处于鉴定限和界定限范围内，但大于安全批的含量，请问如何处理？

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单克隆筛选和工艺优化可否只在摇瓶规模中进行?

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我的系统配备有UPS，因此对于断电异常有硬件上的保障措施，在此基础上我是否在确认工作中就不必要考虑断电再恢复测试，在管理上SOP中不考虑断电异常处理？

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问 怎样对技术负责人、质量负责人、授权签字人进行监督？

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问 实验室能力验证报告包含哪些内容

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问 ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020有什么区别？

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问 合同里有多少不是自己的检验能力的可采取分包，5%？10%？20%？有无规定？

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问 电子报告没有授权人签字，只有打印的授权人名字是否可行？

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问 如何理解“特定”设施和设备？

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问 玻璃计量器具的计量周期是多少?

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问 实验室做能力验证有什么用？

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问 医疗器械检验机构的CMA和CNAS资质有何区别？

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问 对检测业务中的样品检测部分项目，外送社会上的实验室进行检测，这种情况是分包还是服务采购？CNAS如何认定？

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