PCR实验室污染了怎么处理？

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全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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基台产品若经着色阳极氧化处理，应如何提交生物学评价资料?

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知情同意书可否被病人带回家？

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医疗器械唯一标识实施工作中发码机构的责任是什么？

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在缸温较高的情况下，盘车因故停运，应如何处理？

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"数据生命周期"。在检查报告数据和处理过的信息的完整性和准确性时，应考虑哪些风险？

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:仓库的账页上，辅料的数量精确到小数点后几位？如出现三位数怎么处理？

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医疗器械唯一标识实施工作中注册人的责任是什么？

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如果生产区域如API生产的设施，混合器、灌装线具有可变参数，有什么办法处理其数据/系统分类，以及审核的程度和时间间隔？

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问 ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020有什么区别？

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问 如何理解“特定”设施和设备？

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问 为了防止人员档案的丢失，实验室对人员档案进行了编码，第几页共几页的形式，如果后期对人员进行了新的能力确认和授权，怎么加进去比较好呢？

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问 对检测业务中的样品检测部分项目，外送社会上的实验室进行检测，这种情况是分包还是服务采购？CNAS如何认定？

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问 医疗器械检验机构的CMA和CNAS资质有何区别？

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问 玻璃计量器具的计量周期是多少?

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问 什么情况下实验室要做能力验证？

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问 实验室需要对所有使用新标准方法的人员进行监督吗？需要全部覆盖扩项的项目吗？

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问 电子报告没有授权人签字，只有打印的授权人名字是否可行？

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问 我们检验的项目在CNAS认可的领域范围内，但是依据的检验标准方法未在附表内，这种情况能否出带CNAS标识的证书？

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