该问题已被锁定!
2
关注
3325
浏览

以下样品前处理方法,使用火焰AAS测试其中铅镉含量,PCB板,可能材质为玻璃纤维,电子元件,可能为陶瓷的,这种陶瓷一般由钛酸钡,钛酸鋅,氧化鋅构成。

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

呵呵呵 二阶会员 用户来自于: 广东省
2019-12-13 22:06

其实EPA3052也就是用微波消解仪在高温高压条件下将物质完全分解了,其方法大概如下:


1.所用酸:总量不超过8ML硝酸,HF,H2O2,盐酸


2.样品量:0.1~0.5克,


3.升温可分为2_3段,最高温不超过230


4.高氯酸赶HF

关于作者

问题动态

发布时间
2019-12-13 22:05
更新时间
2019-12-13 22:06
关注人数
2 人关注

推荐内容

我在用石墨炉法测铅时,刚进完2个标样,石墨管内喷火,火焰很高的那一种(非正常的大功率升温时的火)。最高温2400℃,确定石墨管未被污染。这是什么原因?
请教钽(小片状)的溶解方法?
自动进样器注入几十次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部,而是挂在进样细管的外壁上,造成有时注不进去,有时沾到石墨管的侧壁上。我只能过一段时间就检查一下进样情况。请问请问有什么好的解决办法么?
在使用原子吸收的时候,详细参数上设置正确的波长,在调整好找峰后波长值又自动调整到低于设定的值0.3左右,例如测砷的193.7但调整好后仪器又自动变为193.4什么原因?
大米中铅请教如何定量?
由于标准样品一般都放在冰箱里冷藏,使用的时候,温度还是比较低的,然后吸取的时候,体积会不会准确呢?
雾化器不吸水了!吸管与雾化器全是通的,不知为何?
因样品浓度可能太低,测量时读数为负值,请问应怎么解决?
石墨炉测铅时,空白(4硝酸+1高氯酸GR)值总是较高,与灰化法的结果不大一致
要检测味精中的铅,单位只有火焰,没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化,效果不理想,求解决方法