氘灯是一种低压气体放电灯，可以在180-400nm的光谱带内有连续发射，常用与AAS背景校正的波长一般为180-350nm,如何确定氘灯的使用寿命，也就是通过什么现象可以确定氘灯没用了？

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何谓绕射（衍射）？绕射现象的发生与哪些因素有关？

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在研究过程中参比制剂是否可以不办理一次性进口批件，自行采购即可？

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企业是否需要备案参比制剂？

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不知为什么我在用石墨炉测样时(M5)，自动进样器的针感觉不是很稳定，我只能用牙镜观看，等在中途再看时，针在滴样时没有那么看的清了，总有点挂在壁边，不知这种现象正常不?又应如何处理呢？

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做HPLC时，如何处理发生重叠峰的现象？

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对于“三改”品种，如何选择参比制剂？

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与参比制剂规格不同的注射剂，能否申请一致性评价？

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某仿制药规格为1mg，而原研制剂规格为2mg。比较溶出曲线的相似性时，可否把2mg原研产品作为参比制剂？同理，可以拿不同剂型的原研作为参比吗？

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对于生物反应器的CIP排放管道如果有止回阀并且排放时有正压保护是否就不需要空气隔断了？

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问 对于上市产品变更直接接触药品包材的稳定性研究，根据指导原则，其中一项：需要提供新包装的3-6个月加速和长期稳定性试验。请问：长期稳定性研究需要做多长时间？也是3-6个月，还是需要做到产品的效期？

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问 变更处方及工艺按指导原则需考察变更前后的溶出行为。企业原标准中无溶出度检查项，仅检查崩解时限，比较性研究时是否需要建立溶出度检查方法并进行对比研究？

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问 瞬转和稳转有什么区别？

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问 易于进行工艺放大的细胞株有哪些特征？

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问 如何变更待审评注册申请的联系人、公司名称？

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问 印刷包材每批来货都用于多批次的生产，标注产品批号如何写？

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问 如果子公司法人(MAH)授权集团人员担任药物警戒负责人，主文件是按集团体系写还是按MAH写？

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问 外国企业常驻代表机构是否可作为境外上市许可持有人在中国境内的代理人？

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问 关于仿制药杂质分析方法的几点注意事项

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