纯化水做三个阶段，前两个都是21天，第三阶段一年。纯化水警戒线纠偏线是在第二阶段后确定，还是第三阶段呢？

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实验室检验数据修约规则的问题

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注射剂变更胶塞需进行哪些研究工作？

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在进行稳定性考察的时候，一般按照市售包装进行留样，如果是一板一盒，受限于稳定性箱的空间，那么是否可以放两板一盒？

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基于问卷调查、文件评审、ISO 9000认证、分析测试结果和与供应商的历史经验进行远程评估是否可以接受?

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列入成品检验规程中的部分常规控制项是否可以放在过程控制代替成品控制？

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变风量系统监控布置原则是什么？控制电机变频还是通过末端VAU风阀来进行控制？

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检验记录是否需要检验负责人签字？

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如何对原材料变更后的无源医疗器械产品进行评价？

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关于注册申报时工艺验证批次的检验问题

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问 GC方法如何确定检出限度，线性范围，富集倍数？

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问 试述聚焦声场的结构与特点？

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问 什么是PAE？

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问 微生物检验和无菌检验的检验环境要求？

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问 对超声波探伤所用探头的晶片材料有哪些要求?

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问 药敏试验有哪些方法？

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问 什么是超声波？工业探伤应用的频率范围是多少？在超声波探伤中应用了哪些超声波的哪些主要性质？

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问 样品中待测定成分含量和回收率限度要求是什么

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问 确认、颗粒（KNAPP 灯检）和功能测试系列样品之间有什么区别？

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问 医疗器械微粒污染检测方法有哪些

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