进行ISO9001体系认证有哪些费用，具体是多少？

3402 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械注册质量管理体系核查申报资料具体包括哪些？要求是什么？

1268 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

欧盟GMP是否要求实施数据完整性的具体程序？

1042 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

无菌医疗器械生产企业在人员方面有哪些具体要求？

738 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

进口药品申报时，以美国FDA出具的药品GMP核查信作为药品生产企业符合药品生产质量管理规范证明文件的具体要求是什么？

4864 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械企业经过FDA的审核结果有哪些？

953 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

IATF16949监督审核多长时间进行一次？

3122 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

申请510(K)时，什么是生物学基础三项？审核员关注哪些？

997 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何全方位控制产品质量？

5832 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

确定可信度高的有效期应采取科学的统计方法，具体的指导原则是哪个？

6568 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 质量回顾警戒限度和纠偏响度的界定问题

6762 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 回顾性验证与产品质量回顾分析如何区别？

1716 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 产品质量审核报告的内容有哪些?

3679 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 确定可信度高的有效期应采取科学的统计方法，具体的指导原则是哪个？

6568 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 质量改进的程序是什么?

6148 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 质量信息有什么作用?

3304 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 MSA怎样实施，有哪些特性需要关注，值在多少？

7506 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 FAT和 SAT分别指什么？

14209 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 产品质量分析的内容和方法有哪些？

3715 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 产品放行质量受权人是否可以转授权？

6460 浏览 2 关注 1 回答 0 评论