制备企业参考品是否需要使用临床样本？

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如何判定可编程电子子系统（PESS）失效是否会导致不可接受的风险？

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QC的检测用水能不能用制水机，不用跟车间似的用水系统循环？

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水系统停产后启用是怎么做再验证的？做2+2周的水质确认还是做其他方式的再确认？

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工艺用水系统再确认是否可以采用数据回顾分析的方式进行，如果不能，应如何把控?

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新建车间水系统初始验证三个阶段之间是否可以有时间间隔？

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什么是生产执行系统？

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请问纯化水和注射用水的电导率需要制定警戒限度和纠偏限度吗？

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eRPS系统中用户名+密码登录方式和数字证书+密码登录方式的区别是什么?

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纯化水日常检测频率有相关的规定要求？

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问 1mg/L等于多少ppm

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问 不同水处理设备如何解决TOC超标？ 如何解决ORP过高？

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问 水系统验证，必须每天每个水口都取样做全检吗？

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问 水系统、空气净化系统的验证周期应如何掌握？

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问 纯化水系统增加用水点,用重新做验证吗？

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问 纯化水再验证周期是多长时间？

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问 防止纯化水系统增压泵空转的措施？

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问 纯化水，注射用水，药典上已收载还用做方法确认么？还只是微生物做方法确认呢？

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问 在RO装置除盐过程中加NaHCO3的作用?

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问 纯化水罐下方的总排水用检测么？

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