什么是盲法试验？

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进口生物制品在中国进行国际多中心临床试验，是否允许同步开展I期临床试验？

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BE试验中由于女性受试者招募困难，可否仅采用男性受试者进行BE试验？

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审评与临床试验数据核查之间的先后顺序是如何衔接的？

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为什么研究者要保证用于临床试验的时间？

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临床试验中的SOP是什么？

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牙科基台种类繁多，在进行产品机械性能(抗扭、紧固、耐疲劳性能)评价时，如何选择试验用典型性样品?

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国际多中心临床试验，纳入中国数据，作为在国外上市时的临床资料，那么在中国上市时，不再论述人种差异，直接提交这份试验资料是否可行？

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ECMO产品动物试验评价指标包括哪些？

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脑胶质瘤患者的BE试验入组困难，其BE试验是否可在多中心开展？

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问 实验室内部校准适用范围？

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问 实验室质量负责人的工作职责是什么？

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问 实验室内部校准与自校准的区别?

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问 实验室做能力验证有什么用？

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问 ph计电极保护液是什么？

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问 实验室“三废”如何处理？

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问 有证书的标准物质就是有证标准物质吗？

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问 什么是rRNA？16S rRNA与16S rDNA有什么区别？

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问 质量控制区实验室与车间位于同一层，而且位于车间的楼下一层，这样做是否可行？

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问 什么是有证标准物质（CRM）？

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