药敏试验没有抑菌圈产生，可能是什么原因？

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多中心临床试验，如果方案中有列出中心清单，试验过程中，增加研究中心，是否算是临床试验管理方面的改动，还是说必须重新过伦理？

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体外诊断试剂临床试验的免知情同意书主要内容

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试验方案应备案在何处，谁应有备份？

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医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T 14710-2009标准？

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生物相容性试验能否用与终产品相同的原材料进行？

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如何判断一个中心是否适合开展临床试验？

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对于单药已获批临床试验的两个及两个以上新分子实体联合用药的，应如何申报？是否可免于提交此前已提交的申报资料？

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在生物等效性试验设计时，对于高变异药物，可根据参比制剂的个体内变异，将等效性评价标准作适当比例的调整，该如何操作 ？

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医疗器械临床试验方案中器械缺陷是指什么？

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问 酸式滴定管如何试漏？

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问 实验室做能力验证有什么用？

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问 总有机碳（TOC）是否可以作为检测清洁效果残留的方法？

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问 API 50 CH系列有何应用意义？

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问 常用于细菌的广范围PCR检测的靶基因有哪些？

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问 实验室检验数据修约规则的问题

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问 使用吸量管和滴定管注意事项？

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问 什么是校准曲线？

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问 标准曲线的做法依据？

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问 pH电极为何要浸泡？如何正确浸泡pH复合电极？

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