同种材料，类似适用范围（接触部位、时间均一致）不同注册单元的产品生物相容性是否都需要进行生物相容性试验？

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三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些

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医用电气设备的产品名称是否可添加“便携式、手持式”等特征词？

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三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些？

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注册产品名称及产品预期用途需要与《医疗器械分类目录》或《免于临床评价医疗器械目录》中的内容必须一致吗？

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产品在环氧乙烷灭菌后，发现一些粘接的部位发生脱落，或者变形（如弯曲，角落翘起等） 是怎么回事？

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面部注射填充材料产品注册单元如何划分？

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请问原子吸收分光光度计在使用中最易出现毛病的是哪个部位？怎样解决？

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医用X射线诊断设备(第三类）产品在临床试验时应包含哪些临床部位?

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国家局对产品备案时产品名称、的产品描述，预期用途的表述有何规定？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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问 现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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问 化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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问 化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

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