三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些？

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申报产品名称、型号规格名称发生了改变，原检验报告是否仍可使用？

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对于已上市的动物源口腔生物材料,如果动物的地理来源发生变化,而动物类型取材部位、组织类型没有变化,且技术要求和注册证均未体现动物的地理来源,是否需要进行许可事项变更?

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请问原子吸收分光光度计在使用中最易出现毛病的是哪个部位？怎样解决？

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注册产品名称及产品预期用途需要与《医疗器械分类目录》或《免于临床评价医疗器械目录》中的内容必须一致吗？

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适用于单一血管部位的血管内导管、导丝类产品在命名时需注意什么？

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医用X射线诊断设备(第三类）产品在临床试验时应包含哪些临床部位?

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产品名称变更，是变更注册还是变更备案，是否可以快审？

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国家局对产品备案时产品名称、的产品描述，预期用途的表述有何规定？

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医用X射线诊断设备(第三类)产品在临床试验适应包含哪些临床部位?

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问 关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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问 化妆品中特殊化妆品如何区分

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问 化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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问 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

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问 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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问 化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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