二氧化碳激光治疗仪采用了新的设计结构，用于新的临床部位，是否需要进行动物实验?动物实验是否需要设为对照组?

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医用X射线诊断设备(第三类）产品在临床试验时应包含哪些临床部位?

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同种材料，类似适用范围（接触部位、时间均一致）不同注册单元的产品生物相容性是否都需要进行生物相容性试验？

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普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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适用于单一血管部位的血管内导管、导丝类产品在命名时需注意什么？

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申请分类界定时提交的产品名称应符合哪些要求？

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产品名称变更，是变更注册还是变更备案，是否可以快审？

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对于已上市的动物源口腔生物材料,如果动物的地理来源发生变化,而动物类型取材部位、组织类型没有变化,且技术要求和注册证均未体现动物的地理来源,是否需要进行许可事项变更?

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医用电气设备的产品名称是否可添加“便携式、手持式”等特征词？

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三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些？

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问 进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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问 推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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问 化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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问 化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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