医用X射线诊断设备(第三类)产品在临床试验适应包含哪些临床部位?

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面部注射填充材料产品注册单元如何划分？

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适用于单一血管部位的血管内导管、导丝类产品在命名时需注意什么？

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医用X射线诊断设备(第三类）产品在临床试验时应包含哪些临床部位?

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三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些

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二氧化碳激光治疗仪采用了新的设计结构,用于新的临床部位,是否需要进行动物实验?

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普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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产品名称变更，是变更注册还是变更备案，是否可以快审？

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三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些？

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问 化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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问 化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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问 化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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