请问原子吸收分光光度计在使用中最易出现毛病的是哪个部位？怎样解决？

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医用电气设备的产品名称是否可添加“便携式、手持式”等特征词？

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检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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医用X射线诊断设备(第三类)产品在临床试验适应包含哪些临床部位?

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申请分类界定时提交的产品名称应符合哪些要求？

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对于已上市的动物源口腔生物材料,如果动物的地理来源发生变化,而动物类型取材部位、组织类型没有变化,且技术要求和注册证均未体现动物的地理来源,是否需要进行许可事项变更?

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面部注射填充材料产品注册单元如何划分？

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产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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国家局对产品备案时产品名称、的产品描述，预期用途的表述有何规定？

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医用X射线诊断设备(第三类）产品在临床试验时应包含哪些临床部位?

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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问 化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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问 推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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问 同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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问 哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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