三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些？

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对于已上市的动物源口腔生物材料,如果动物的地理来源发生变化,而动物类型取材部位、组织类型没有变化,且技术要求和注册证均未体现动物的地理来源,是否需要进行许可事项变更?

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三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些？

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注册产品名称及产品预期用途需要与《医疗器械分类目录》或《免于临床评价医疗器械目录》中的内容必须一致吗？

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请问原子吸收分光光度计在使用中最易出现毛病的是哪个部位？怎样解决？

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同种材料，类似适用范围（接触部位、时间均一致）不同注册单元的产品生物相容性是否都需要进行生物相容性试验？

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面部注射填充材料产品注册单元如何划分？

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检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些

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二氧化碳激光治疗仪采用了新的设计结构，用于新的临床部位，是否需要进行动物实验?动物实验是否需要设为对照组?

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问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

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问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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