注册产品名称及产品预期用途需要与《医疗器械分类目录》或《免于临床评价医疗器械目录》中的内容必须一致吗？

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面部注射填充材料产品注册单元如何划分？

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产品名称变更，是变更注册还是变更备案，是否可以快审？

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二氧化碳激光治疗仪采用了新的设计结构,用于新的临床部位,是否需要进行动物实验?

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对于已上市的动物源口腔生物材料,如果动物的地理来源发生变化,而动物类型取材部位、组织类型没有变化,且技术要求和注册证均未体现动物的地理来源,是否需要进行许可事项变更?

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医用电气设备的产品名称是否可添加“便携式、手持式”等特征词？

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二氧化碳激光治疗仪采用了新的设计结构，用于新的临床部位，是否需要进行动物实验?动物实验是否需要设为对照组?

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同种材料，类似适用范围（接触部位、时间均一致）不同注册单元的产品生物相容性是否都需要进行生物相容性试验？

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请问原子吸收分光光度计在使用中最易出现毛病的是哪个部位？怎样解决？

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申请分类界定时提交的产品名称应符合哪些要求？

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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问 化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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问 化妆品中哪些是添加禁用物质?

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

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