一个产品是否允许有两个原材料供应商

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有源医疗器械临床评价同品种对比时是否仅需对比关键参数?

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是否透析浓缩物所有型号、规格的产品均应进行 稳定性验证?

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推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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按照正常流程，是否需要寄样到俄罗斯药监局指定的检测中心评估产品?常规的注册时间需要多久

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产品在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价？

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定制式义齿产品的型号规格是否可以参考同类产品进行划分？

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内窥镜动力设备包含哪些种类？各类产品的主要性能指标应当如何确定？

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果在多用途设施中引入一种新产品并确定该产品为最坏情况;是否需要重新验证现有设备的清洗过程?

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选择标示每份产品中的能量（kJ或kcal）、营养素和可选择性成分的含量时，还需要标识每100g的含量吗？

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问 牙科车针产品注册单元应如何划分？

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问 髓内钉类产品分为哪几个注册单元？

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问 请问一个注册证下，不同规格型号的产品，BOM可以编制一份吗？

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问 如何提供医用电器环境相关验证资料？

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问 金属缆线、缆索系统类产品的注册单元应注意哪些内容？

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问 有源产品许可事项变更注册时电气元件不发生变化，发生其他变化，是否可以豁免电气安全和电磁兼容检测

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问 无创血压系统整体有效性的评估报告需要加盖医院公章，这里的医院是正规注册的有执照的医疗机构都可以吗？

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问 关于进口产品多个包装厂的申报

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问 对于变更的I、II、III类，是不是I类和II类变更只要在省局备案或审评，III类变更才报国家局审批？

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