植入性医疗器械产品的生产环境有何要求？

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质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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某企业有A、B两个场地，在A地工商注册， B在外省，B可以保留吗？若不能保留，在B地若继续生产需办理何种手续？

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生产工艺流程图的标注有何要求？

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变更包装材料/容器生产厂，属于几类变更，需进行哪些研究验证工作？

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兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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生产汽车零件的公司，主要供应维修市场，能否申请IATF16949认证？

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仿制药企业购买参比制剂后，参比制剂的生产商和持证商均发生了变化，是否需重新购买研究？

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关于医疗器械生产许可变更的问题？

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医疗器械注册人和受托生产企业， 哪些事项应当向省药监局进行报告？

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问 洁净厂房空气臭氧消毒的发生器规格如何选择

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问 配制好的培养基能保存多长时间呢？

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问 怎么操作平板划线才标准？

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问 更衣后段的静态级别问题？

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 请问在微生物方法学适用性试验时做同一品种三个批次的验证时，最后的菌数回收率，三个批次的回收率有规定RSD值不能超过多少吗？

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问 耐胆盐革兰氏阴性菌检查，中国药典为什么规定预培养2小时？为什么不跟美国药典一样是2~5小时？

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问 产车间里洁净区非洁净区记录填写时间是电子钟表或者指针式钟表或者其他，化验室记录填写时间是以什么为准？

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问 为什么外用制剂都控制铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌？

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问 关于厂房甲醛消毒

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