液相气相的分级管理

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如果制造商按YY/T0316《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》已经进行了风险管理，其风险管理文档是否能直接符合GB9706.1-2020对风险管理的要求?

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医疗器械注册人委托生产质量管理体系中，注册人是否可以委托其他机构进行研发？

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生产批号的管理的问题？

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化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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规范规定质量管理部门人员不得将职责委托给其他部门人员。请问是否允许质量部门授权生产部门进行中间控制的取样操作？

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蠕动泵（没有压力或压差控制）更换完滤芯后由厂家做的相关验证，做工艺验证时是否需要规定流速？

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化妆品的检测报告有效期是多久？

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自控系统PCS基于rockwell的平台二次开发的，但PCS的界面没有 audit trail 这个功能，能否使用Rockwell平台自带的系统监视浏览插件作为审计追踪功能使用，不做确认？

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生产管理中什么是6s、8s、12s

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问 化妆品中特殊化妆品如何区分

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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问 化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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问 进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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问 普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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