对现有计算机系统做验证。以前录入的数据如何处理好，另外就是整个系统只验证其中部分要使用的模块其他模块暂时不验证可否仅使用验证后的模块功能？

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Graphpad Prism小提琴图（Violin plots）如何绘制？

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牙科脱敏剂的脱敏效果应如何评价?

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增材制造定制式义齿申报材料中对于增材制造口腔修复用金属材料热处理工艺如何考虑？

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工艺验证时如果这个产品没有含量项，如何确定产品的均匀性，必须得从处方中找一个有含量项的进行验证吗，可以用水份或粒度或PH值代替吗？

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Graphpad Prism纵坐标截断图如何绘制？

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2014年10月1日前获批医疗器械产品，如注册产品标准发生变化，如何提出申请，能否通过注册变更申请直接将标准转换为产品技术要求？

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第二类有源医疗器械产品颜色发生变化需要办理变更注册吗？

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玻璃离子水门汀类产品注册单元应如何划分

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如何判定正畸扦槽是否属于《免于进行临床试验的医疗器械目录》中的情形?

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问 医疗器械境外核查场地主文件文字性变更是否需要向核查中心重新提交？

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问 产品货架有效期缩短，是否不需在许可事项变更申请中再提交技术文件？

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问 无源医疗器械产品原材料改变评价流程

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问 《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》还有哪些注意事项？

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问 医疗器械临床试验备案有哪些注意事项？

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问 一次性医用口罩（非无菌），注册检验，省局会检测生物相容性吗？

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问 医疗器械的说明书和标签禁止出现哪些内容？

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问 某产品从II类升到III类，类别调整后的产品可采用自身临床数据作为医疗器械同品种比对临床数据进行临床评价吗？

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问 体外诊断试剂产品说明书“标识的解释”项涉及修改如何执行

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